[药品]降药价、用好药、少跑路,说说2019年看病吃药那点事儿( 五 )

饱受“缺药”之苦的罕见病患者也不再孤单 。 尼替西农、地拉罗司等用于罕见病治疗的药物出现在第一批鼓励仿制药品目录中;治疗罕见类型肺动脉高压的波生坦片、利奥西呱片被纳入最新版国家医保目录 。

为了让患者更早用上新药、好药 , 对临床急需的境外罕见病新药 , 国家药监局已会同国家卫健委建立专门通道审评审批 , 专门通道的药品将在3个月内完成审评 。 抗癌药等临床急需药品平均审评时长已缩短至12个月 , 与欧盟基本一致 。

“国家通过支持原创药物的研发创新、鼓励通过一致性评价的仿制药生产 , 从源头端增加了好药的供给 , 再加上审评审批加快、及时纳入医保 , 政策合力缩短了好药来到患者手中的时间 。 ”国家卫健委医药卫生科技发展研究中心副主任代涛说 , 随着我国新药研发能力不断提高、审评审批向国际更高标准看齐以及医保目录不断调整完善 , 越来越多患者将因此受益 。


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