「钱江晚报」丈夫儿子先后离世 养女患白血病她含泪发誓要治好

  ([] 提示您本文原始标题:丈夫儿子先后离世 , 养女又患白血病!她含泪发誓:宝贝 , 我一定要治好你)

  2005年 , 53岁的李楠(化名)第一次在江西一家福利院见到9个月大的潇潇(化名) 。 李楠把女婴抱在怀中 , 用手挠了挠她的脚底板 , 女婴敏捷地缩回腿 , 咯咯咯笑了起来 。

  这一招是朋友教她的 , 据说反应快速、性格开朗的孩子大都身体健康 , 好养 。 所以 , 李楠当下就决定收养潇潇 , 把她带回了杭州 。

  但没想到 , 4年后女儿高烧不退 , 最后被诊断为 急性淋巴白血病 。 当时李楠年近60岁 , 独自一人抚养孩子 , 根本拿不出医药费 , 却从未动过一丝放弃的念头 , “我已经失去了亲生儿子 , 不能再失去一个女儿 。 ” 丈夫、儿子先后离世 又遭遇养女患上重病

  最近 , 浙大儿院血液肿瘤内科副主任徐卫群的办公室里挂上了一副书法 , 上面写着:感谢您亲人般的用心呵护 , 让我拥有了健康和快乐 , 我将永生难忘 。

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  挂在徐医生办公室的书法

  不久前 , 学了3年多书法的潇潇通过了7级考试 , 今年距离她生病又正好10年 , 所以主动给徐卫群医生写了这副字 。 10年来 , 她在浙大儿院化疗、复查、随访 , 早就和血液科的医护人员亲如家人 。

  她说 , 化疗时年纪太小 , 记忆已经模糊了 , “只记得打化疗针的时候挺疼的 。 ” 但对李楠来说 , 10年前的那种疼痛彻心扉 , 永远无法忘记 。

  领养潇潇前 , 李楠的丈夫和儿子先后意外离世 , 她缓了好几年才从巨大的悲痛中走出来 。 潇潇的到来 , 意味着她准备好迎接全新的生活 。 但母女俩平静的生活很快就被打破了 , 潇潇4岁时高烧不退 , 最后转诊到浙大儿院 。 头一晚 , 李楠陪发烧的女儿在急诊室坐了整整一夜 。 第二天 , 她从医生口中听到一个可怕的疾病: 急性淋巴白血病

  李楠文化程度不高 , 说一口杭州话 , 普通话都不太会讲 。 一听到“白血病” , 她以为女儿没救了 , 崩溃地在医院嚎啕大哭 。

  徐卫群医生告诉她 , 白血病并不是绝症 , 现在小儿白血病的治疗效果很好 , 而且潇潇属于低危组 , 只要规范治疗 , 治愈的可能性很大 。 但是 , 治疗起码要20万的费用 , 她要准备好这笔钱 。

  失去了亲生儿子

  不能再失去女儿

  李楠是这个小家唯一的收入来源 , 本来母女俩的日子就过得紧紧巴巴 , 上哪里去筹20万?但从始至终 , 她都没有想过放弃 , “我自己的亲生儿子没了 , 这个女儿一定要治的 , 我讨饭都要治 。 ”

  李楠拿出所有的积蓄 , 四处借钱 , 医院的爱心基金也资助了一些 , 但还是不够 。 最后是民政局出面募捐 , 设立了专项基金才解决了医疗费 。 潇潇4岁到6岁半时 , 每隔一段时间就到浙大儿院化疗 。

  徐卫群医生介绍说 , 小儿白血病目前发病率为4~6/10万 , 浙江省每天都有患儿被确诊 。 从1972年以来 , 浙大儿院没有停止过对小儿白血病诊治技术的研究 , 现在急性淋巴细胞白血病的5年无事件生存率接近90% , 小儿急性髓系白血病上升到60% , 均居国内领先水平 。

  而像潇潇这样的低危急性淋巴细胞白血病 , 5年无事件生存率更是达到91.6% , 接近发达国家水平 。

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  浙大儿院血液肿瘤团队

  浙大儿院血液中心率先用流式细胞仪来检测体内残留的白血病细胞 , 精准跟踪患者的治疗效果 。 这些年 , 潇潇测出来的结果都是十万分之零 , 这意味着她已经完全治愈了 。

  两年半的化疗结束后 , 潇潇就像正常孩子一样上幼儿园、小学 , 现在是一名初中生 。 小学一年级时 , 刚学会认字的她无意间翻到抽屉里的一张证明 , “我那时候还认不全上面的字 , 但认出了‘福利院’三个字 。 ”

  小姑娘憋在心里好几天才跑去问妈妈 , 李楠只好把领养的事情和盘托出 , “我反复告诉她 , 不管你是我亲生的还是领养的 , 你都是我的宝贝 。 ”

  现在 , 李楠给老人做家政来赚点家用 , 勉强负担得起日常开销和学费 。 潇潇2岁时曾被开水烫伤 , 身上留下了一块疤 。 她准备等攒够了钱 , 就带女儿去做疤痕修复手术 , “现在身体好了 , 那样子也要漂漂亮亮的 。 ”


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