从“血管再通”到“血管再造” 首个国产生物可吸收支架在河南开启全面应用

河南日报客户端采访人员 王平

7月7日 , 采访人员从华中阜外医院获悉 , 生物可吸收支架NeoVas河南启动会日前在郑州举行 。 这标志着首个国产生物可吸收支架在河南进入全面应用阶段 , 造福更多心脏病患者 。

从“血管再通”到“血管再造” 首个国产生物可吸收支架在河南开启全面应用

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NeoVas全称为“生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统” , 这是首个国产生物可吸收支架 , 也是全球领先的持证上市的生物可吸收支架产品 。 目前 , 临床上99.9%的患者使用的是第三代金属药物支架 。 它的主要材料是钴铬合金、不锈钢 。 这些材料的支撑性能、柔顺性比较好 , 不但可以把狭窄的血管支撑起来 , 同时又能释放抗增殖药物、防止支架内部堵塞 。 但这种支架在极个别患者身上出现过一些远期临床隐患 。

经过国内外多年的研究 , 生物可吸收支架应运而生 。 这种新型支架在植入人体后 , 会经过血运重建、支架降解吸收和血管修复三个阶段 。 在三年内 , 整个支架就可以完全降解为水和二氧化碳 , 体内不再有异物 , 能避免金属支架永久留存体内带来的极晚期安全性风险 , 血管的弹性舒缩功能得到恢复 。 今年4月份 , 华中阜外医院副院长、全国知名专家高传玉教授带领的团队就成功完成了我省首例“生物可吸收支架”植入手术 。 “生物可吸收支架是实现从‘血管再通’到‘血管再造’的飞跃 , 不但使患者得到更大更多的全寿命周期获益 , 也为临床医生提供了更加卓越、丰富的产品与解决方案 。 ”高传玉说 。

据了解 , 生物可吸收支架对目标人群没有特定要求 , 但对病变条件有着严格规定 。 以简单病变最为适用;若血管弹性差、有钙化病变等则不适用;通常适合60岁以内患者 。


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