6岁女孩遇罕见病复发，渴望回到学校上课图中这个小女孩叫小佳淇

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图中这个小女孩叫小佳淇，马上就要6岁了，家住吉林省公主岭市响水镇。小佳淇的爸爸妈妈都是90后，年轻的爸爸妈妈，结婚后，一直勤劳能干，两个人种了10亩玉米地，养了些家禽，偶尔打打零工，虽然日子并没有大富大贵，却也温馨踏实。婚后很快有了小佳淇，女儿是这个家庭的掌中宝，活泼可爱。但是平静安好的日子并没有持续多久， 2015年3月份，一岁的小佳淇开始腹泻，高烧持续发作不退，在吉大医院住了两个多月，一直持续40多度高烧，也查不出来什么病。

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小两口心急如焚，眼看着孩子的状况一天比一天糟糕，仅有积蓄也花完了，孩子的病还是没有查出来，全家人坐立不安，四处求医后，最终在北京首都儿科研究所医院确诊为“骨髓增生异常综合征” ，并且已经是高危阶段，这个病是一种罕见的血液病，化疗是当时最好的治疗方案，为了挽回这个可爱的孩子，只能忍痛看着孩子化疗，一年半的时间，经历16个化疗疗程。 2016年8月，佳淇终于能出院了，也终于看到医院外面的阳光，孩子兴奋的不得了，爸爸妈妈也很开心。

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2017年佳淇的病复发了，这一次，专家建议药物治疗，于是佳淇吃了一年多的抗病药，慢慢的身体恢复了。佳淇特别乖，自己乖乖吃药，因为佳淇知道，只有把身体养好，才能跟别的孩子一样去幼儿园。 2018年11月，佳淇终于停药，也终于去了梦寐以求的幼儿园。在佳淇眼里，幼儿园是这个世界上最美好的地方，在那里，她有很多的好朋友，每天在一起唱歌跳舞学习。这一家人的生活终于走上了正轨，为佳淇治病这三年，花费了50多万元，其中30多万都是乡亲给凑得，所以爸爸拼命打工赚钱还债。妈妈除了照顾佳淇，也在四处接零工活赚钱，只要孩子健康，再苦再累也不怕。

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“为什么老天就不能放过我的女儿呢？她才五岁啊！”佳淇妈妈哭着说。 2018年12月中旬佳淇感冒发烧，症状和之前发病及其相似，小两口急忙又卖了家里所有能卖的东西，带着孩子到了首都儿研所。这一次，检查确诊佳淇为“骨髓增生异常综合症” ，孩子的身体完全失去了造血功能，唯一的治疗办法，就是移植。这一次的发病，让父母又陷入了哀愁，治疗方案有了，巨额的费用成了难题，这一次仅手术费用就需要50万元，对于这个一直在跟病魔做斗争的家庭来说，别说50万，现在就连500块钱都难拿的出来。佳淇只有五岁，她不明白为什么她的童年要无休止的在医院度过，为什么她不能去幼儿园？妈妈每天都给佳淇讲医院外面的故事，并且答应佳淇，这次治好了病出院了，就可以继续送佳淇去幼儿园上学。佳淇每天都想念学校和同学，常常都是偷偷哭。