干细胞“年轻因子”新发现 为治疗骨关节炎提供新可能( 三 )
是 ， 复制性衰老、生理性衰老以及病理性衰老的人间充质干细胞均伴随着YAP和FOXD1蛋白表达的下调；而过表达YAP或FOXD1均可有效延缓人间充质干细胞的衰老 。
小鼠实验进一步证明YAP或FOXD1蛋白的过表达作为骨关节炎基因治疗方案的可行性和有效性——以慢病毒载体为基因导入媒介 ， 研究人员将编码YAP或FOXD1蛋白的慢病毒注射到患有骨关节炎的小鼠的关节腔内 ， 数周的YAP或FOXD1基因治疗均可显著降低关节软骨中衰老细胞的比例 ， 有效抑制关节软骨退化及关节腔炎症 ， 从多个方面显著改善骨关节炎的病理表型 。
研究人员认为 ， 该研究结果首次确立了YAP-FOXD1“年轻通路”对于人干细胞去衰老及骨关节炎治疗的关键性作用 ， 研究结果均证明通过基因导入干细胞“年轻化(去衰老)”因子治疗骨关节炎的可行性 ， 为骨关节炎等衰老相关疾病的干预提供全新的解决方案 ， 具有潜在的临床转化价值 。
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