男童患病肚大如球，问爸爸会不会撑破，为救他爸爸挪用公款被解雇 “爸爸

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“爸爸，我的大西瓜肚子会破吗？”病房里， 2岁的区镇烨好奇地问爸爸。区镇烨来自广东省怀集县下帅镇东西营后村，手脚纤细，脸色苍白，肚子却犹如大西瓜一般圆润。听到儿子问出这样的问题，爸爸区肇炜不知该如何作答。

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2017年5月份，仅半岁的区镇烨出现咳嗽、发烧症状，区肇炜随即带孩子求医。医生检查后，发现区镇烨嗜酸性粒细胞和白细胞比正常人高三倍以上，建议区肇炜夫妻到上级医院看看，他们随即带着孩子前往深圳市儿童医院就诊，经过检查最后孩子被确诊为罕见的原发性免疫缺陷。图为区镇烨一家三口。

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医生说，孩子需要每月定期注射足量的无丙种球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是这种办法治标不治本，这种病的孩子都会夭折，建议他们放弃。可是看着怀中嗷嗷待哺的孩子，初为人父母的喜悦还未沉淀，他们又如何能放弃孩子呢？图为区镇烨因为身体难受哭闹。

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当时经过治疗后，区肇炜夫妻带着孩子回家了，随后的四个月的时间里，他们带着孩子定期去医院注射丙球，所幸孩子情况比较稳定，可是幸福的时光太短暂，四个月后噩梦开始了。 2017年11月，区镇烨突发高烧，送去医院时已经嘴唇发紫，全身发抖，呼吸困难，立即被送进重症监护室。图为区肇炜在医院安慰妻子谭丽园。

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回想起当时儿子的情况，区镇烨的妈妈谭丽园仍心有余悸。当时孩子的情况十分的危险，她和丈夫坚守在重症室外几天几夜，幸好孩子渡过了危险。可是这也是区镇烨住院最久的一次，他从11月到次年的三月份，一直在医院住院治疗。图为谭丽园在哄孩子。

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2018年3月份，区镇烨的基因检测结果终于出来，孩子确诊为原发性免疫缺陷高img综合征，这种病唯一的治愈方法就是脐带血加骨髓干细胞移植，如果不做移植，孩子不仅活不过七岁，而且还会反复感染、发烧，还会引发各种并发症。图为区镇烨奶奶在照顾孩子。

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在得知孩子有治愈的希望以后，区肇炜和妻子内心燃起了希望，但是高达几十万的移植费用让他们望而却步。从2017年5月发病到2018年10月，为了给孩子治病，家里花光了积蓄，还背上了二十多万的债务。因为免疫缺陷等问题，区镇烨肝硬化导致肝腹水，肚皮已经越来越肿大。

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区肇炜原先在一家快递公司上班，孩子患病后，妻子也辞掉了工作，区镇烨经常看着自己的大肚子对说区肇炜说， “爸爸，肚子大好难受。 ”2018年11月，因为实在无法凑够孩子下一个疗程的治疗费用，区肇炜挪用了公司的公款。图为区肇炜拿着儿子的病危通知书，愁眉不展。

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区肇炜原本想挪用公款后，等下一个月孩子的报销款下来就立即填补漏洞，可是每个月高达一万多的治疗费，区肇炜根本无法填补挪用的公款，最后被公司发现，区肇炜被辞退。失去工作后，家里的生活更加困难。图为全家人在医院照顾孩子。

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更糟糕的是，从孩子确诊病种后，血库一直没有找到合适的配型，医生建议他们在亲戚中寻找配型。 2018年6月，谭丽园意外怀孕，当时夫妻两迫于生活压力本想将孩子打掉，但是医生知道后，建议他们可以把孩子生下来，用脐带血配型的机率比较大。经过检查，谭丽园腹中的孩子是健康的，为了给区镇烨一个生的机会，于是他们决定把二胎生下来。图为即将临盆的谭丽园。

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因为临近预产期，为了保存脐带血，谭丽园只能留在深圳待产。因为没有钱继续支撑孩子在医院观察治疗，区肇炜无奈带区镇烨出院回老家，靠吃中药维持。家里的一切开支都靠区肇炜和爷爷外出打工艰难维持，区肇炜送外卖，爷爷则在一家餐馆里做帮工。

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如今，区镇烨的肝硬化已经到了后期，如果不能尽快做移植手术，孩子将面临无尽的折磨和痛苦。而谭丽园因为携带免疫缺陷隐性基因，孩子患病后，她十分内疚和自责，幸运的是丈夫和家里老人都没有放弃过对镇烨的治疗。现在，谭丽园临盆在即，只希望这个新生的孩子能给大宝带去生的希望，但孩子的移植费依然遥遥无期。（陈家庆）原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！