我国免疫细胞治疗正突破技术瓶颈 启动最大规模临床招募( 二 )
2017年10月份 , 国家批准了免疫细胞产品EAL的临床试验 , 用以评价EAL预防原发性肝癌根治性术后复发的疗效和安全性 , 以延长患者生存期 , 提高生活质量 。 该试验研究具有一定筛选条件 , 需要同时满足理解并自愿签署知情同意书、年龄18周岁至75周岁等6项条件 , 才符合该项研究的纳入标准 。 该项试验研究主要针对原发性肝细胞癌患者 , 在治疗前需接受原发性肝癌根治性手术 。
采访人员了解到 , EAL细胞技术是从患者自体外周血(20毫升至100毫升)中分离单个核细胞 , 经过体外无血清培养基培养 , 获得可活化的混合淋巴细胞 。 这些细胞在体外具有明确肿瘤杀伤功能 , 可通过一次或多次静脉注射回输给患者 , 达到肿瘤治疗的目的 。 与传统治疗方式相比较 , 免疫治疗侧重利用人体自身的免疫机制 , 对复发、难治性肿瘤患者表现出突破性疗效 。
从全球来看 , 免疫细胞治疗的发展速度惊人 。 继2013年被《科学》杂志列为“年度突破”之首后 , 肿瘤免疫治疗在近几年持续获得重要进展 , 它对传统治疗手段束手无策的血液瘤患者表现出突出的疗效 , 但在实体瘤攻克上仍处在探索阶段 。
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